早前关于瑞德西韦能否治疗新冠在国际医学界可谓争论不断，随着疫情的发展，各国对瑞德西韦的的研究也从未松懈，早前，瑞德西韦在日本英美国家获批。6月29日，吉利德科学公司宣布了抗新冠药物瑞德西韦的定价。自7月起，瑞德西韦将正式收费，拥有商业保险的美国患者每个疗程的治疗费用为3120美元。根据最新定价，瑞德西韦在美国针对拥有商业保险的患者，每一剂定价520美元，每个疗程(5天6剂)的治疗费用为3120美元;在发展中国家每一剂定价390美元。吉利德科学公司表示：390美元的价格远低于药物本身的价值。

　　瑞德西韦是什么药

　　瑞德西伟是一种核苷类似物，主要是一种抗病毒的药物。目前来讲在中国市场上还没有上市，属于正在研发的阶段，也没有明确的数据证实它对于治疗新冠肺炎有着比较好的疗效，目前也只是说是在一种试验的阶段。所以，大家对这个药物比较关注，主要还是有的人认为可以用于治疗新冠肺炎。

　　在疫苗研制方面，美国多家公司正在加快进程。位于马萨诸塞州的美国生物技术企业莫德纳公司24日宣布，已向NIH属下的美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273，用于开展一期临床试验，美国媒体称这一速度已创纪录。

　　瑞德西韦在美获批成孤儿药

　　美国食品和药品管理局官网数据库显示，吉利德科学公司开发的在研抗病毒疗法瑞德西韦(remdesivir)获批孤儿药资格，其适应症为冠状病毒疾病2019(COVID-19)。据了解，孤儿药是指一些专门用于治愈或治疗/控制罕见病的药物。孤儿药身份还可使7年内任何药厂不得仿制该药物用于在获批适应症领域进行治疗,有7年市场独占专利。1983年开始美国FDA给针对孤儿症的研究项目提供绿色通道，加速审批的过程。

　　日本批准瑞德西韦用于治疗新冠

　　美国时间2020年5月7日，吉利德科学宣布，日本厚生劳动省已通过特殊审批途径，批准Veklury® (瑞德西韦)作为SARS-CoV-2感染的治疗药物，SARS-CoV-2是导致新型冠状病毒肺炎的病毒。特殊批准的授予归因于新型冠状病毒肺炎的大流行，其参考了瑞德西韦在美国的紧急使用授权(EUA)。

　　日本厚生劳动大臣加藤胜信称，关于吉利德向日本供应的药量，还需要进行协调。他表示，将努力获取必要的药量，让重症病人能尽快使用(瑞德西韦)。

　　根据中研普华研究院报告《2020-2025年中国医药行业全景调研与发展战略研究咨询报告》显示：

　　中国医药市场现状及前景趋势分析

　　近几年来中国医药市场需求旺盛，终端规模持续上升，医药行业持续高增长。中国药品领域供给侧矛盾突出，主要体现在细分产品市场供需关系均未达到均衡。一方面，高端的好药新药严重不足，不能满足国民的需求，需要大量进口。另一方面，低端的仿制药过剩，供给远远超出市场总需求。目前中国仿制药整体水平不高，准入门槛不高，企业快速发展的同时，产业基础又比较薄弱，药品低水平重复现象比较严重。对此医药行业制定了一些政策，近两年政策制定更加系统、执行力更强，从药品审批、生产、流通、支付各环节，政策直指痛点。

　　中国已全面运行在与世界医药市场轨迹中。随着国家对医药行业的管理创新和政策新趋势，生物医药、创新药物进入前所未有的高速发展期。我国作为全球仅次于美国的第二大医药市场，无疑具有强劲的市场潜力，创新药物的研发和专利到期药物的抢仿备受瞩目。

　　伴随着医药工业的不断发展逐步成长壮大。到目前为止，我国已经能够生产的医药包装产品在品种和质量方面基本满足制药工业的要求，很多产品已销往国外。2020年是十三五的最后一年，今年医药检测行业将面临严峻形势，产业急需提升。